https://www.change.org/p/отмените-обязательную-дополнительную-сертификацию-иностранных-лекарств
Расскажите о петиции
На 10.04.2016 г. Число подписавших петицию составило уже 127630
человек.
Еще необходимо 22370 подписей для того, чтобы нас стало 150 000.
Расскажите о петиции!
https://www.change.org/
Расскажите о петиции
Сейчас уже 123 680 человек проучаствовали в кампании.
Еще необходимо 26 325 до 150 000!
https://www.facebook.com/l.php?u=https%3A%2F%2Fwww.change.org%2Fp%2F%25D0%25BE%25D1%2582%25D0%25BC%25D0%25B5%25D0%25BD%25D0%25B8%25D1%2582%25D0%25B5-%25D0%25BE%25D0%25B1%25D1%258F%25D0%25B7%25D0%25B0%25D1%2582%25D0%25B5%25D0%25BB%25D1%258C%25D0%25BD%25D1%2583%25D1%258E-%25D0%25B4%25D0%25BE%25D0%25BF%25D0%25BE%25D0%25BB%25D0%25BD%25D0%25B8%25D1%2582%25D0%25B5%25D0%25BB%25D1%258C%25D0%25BD%25D1%2583%25D1%258E-%25D1%2581%25D0%25B5%25D1%2580%25D1%2582%25D0%25B8%25D1%2584%25D0%25B8%25D0%25BA%25D0%25B0%25D1%2586%25D0%25B8%25D1%258E-%25D0%25B8%25D0%25BD%25D0%25BE%25D1%2581%25D1%2582%25D1%2580%25D0%25B0%25D0%25BD%25D0%25BD%25D1%258B%25D1%2585-%25D0%25BB%25D0%25B5%25D0%25BA%25D0%25B0%25D1%2580%25D1%2581%25D1%2582%25D0%25B2%2Fu%2F15548782%3Frecruiter%3D58550228%26utm_source%3Dshare_update%26utm_medium%3Dfacebook%26utm_campaign%3Dfacebook_link&h=gAQGZuuSX&enc=AZMsy0Ez0r4BETnTmVmd2fMaurMPHfM23BHVAnwCX_ItQ7IlNIqMwryF7Uv7u9XBdGea7C7-sodWpeZuJH27crd4gTcAmUOm-OwVafFq70qHCvFcRa2lTQL0cxJsFcmCycMES1olulRDncOo-1Vbwr1RLdPwow4rDPv9uJiQrCVw-9pPxWboarOgT6eNd-H8jlV0E1428RFBzB7GrqdRLPqd&s=1
Подпишите эту петицию
Я
!
Это возмутительное нарушение наших прав на выбор, а значит - и на свободу,
И на будущее.
На каком основании нас лишают права на жизнь, на здоровье?
По чьему-то недомыслию?
По чьей-то алчности?
По расхлябанности: "И так сойдёт!"
Не сойдёт.
Завтра в безвыходном положении может оказаться любой из нас, из
наших близких.
Это смертный приговор больным, слабым, детям, старикам России!
Зачем искусственно создавать перебои в лекарственных средствах в сети
аптек? Зачем добиваться такой ситуации, когда больные люди не получат
своевременной помощи? Большинство российских аналогов имеют
серьёзные побочные эффекты и, что называется, "одно лечат, а другое
калечат"? Зачем искусственно создавать неравенство в распределении
лекарств? У нас все равны, но некоторые - равнее? Кому это выгодно?!
Этот ряд можно продолжать бесконечно.
Поэтому я подписываюсь.
Это - смертный приговор больным, слабым, детям, старикам России!Нашим правительством принято решение о том, что иностранные
Компании должны будут получать российский вариант международного
сертификата соответствия качеству, если они хотят продавать их на
территории страны. В результате в этом и следующем 2017 году из
продажи у нас исчезнут тысячи наименований лекарств, производящихся
за рубежом.
Почему это произойдёт? Как известно, в фармакологии есть так называемый стандарт GMP — Система норм и правил, которые регулируют производство медпрепаратов. Это известный стандарт, по которому работают большинство современных фармкомпаний. Российские чиновники решили выдавать иностранным производителям собственные, отечественные GMP-сертификаты. В этом году это коснется всех новых препаратов, в
следующем — абсолютно всех лекарств.
Сертификация же будет происходить так. Не специалист, а уполномоченный на это российский чиновник выезжает за границу и изучает весь цикл производства лекарства: от химических реакций до упаковки готовой продукции. Командировку, естественно, оплачивает производитель этого лекарства. Он же платит и пошлину — в размере 30 тысяч долларов. Если чиновник решит выдать сертификат, то компания сможет выйти
на российский рынок. Если нет - не сможет это лекарство продавать на
территории России.
Последствия такой сертификации будут такими. Во-первых, мелкие
производители, те, у кого узкий набор поставляемых в Россию препаратов, скорее всего не смогут сделать дополнительные выплаты нашим чиновникам и откажутся от работы в России. Во-вторых, стоимость иностранных лекарств в продаже существенно повысится, потому что оплатившие сертификаты производители компенсируют их стоимость за счёт покупателей, больных людей. В-третьих, сертификацией
фармакологических компаний у нас занимаются немного чиновников, они
не смогут проверить и выдать сертификаты на тысячи наименований
лекарственных препаратов, производящихся за рубежом. А без такого
сертификата их больше продавать будет незаконно. В 2016 году в мире
появится по прогнозу около 1000 новых лекарств, которые мы, российские граждане, не получим. А в 2017 году уже необходимо будет вообще всем - и новым, и старым - иностранным лекарствам иметь отечественные сертификаты, чтобы они продавались на территории России.
Необходимо не ограничивать нас, граждан от эффективных иностранных
лекарств, а способствовать эффективному лечению наших больных
этими лекарствами, особенно, в ситуации экономического и финансового
кризиса. Контроль того, что продаётся в наших аптеках нужен, но не нужно запрещать продажи лекарств, произведённых за рубежом, если они уже получили сертификаты GMP в развитых странах мира, в тех центрах сертификации, которым доверяют в этих странах. Правильнее было бы заключить с такими центрами соглашения о сотрудничестве, и способствовать продажам иностранных лекарств, как только эти
сертификаты на новые лекарства будут выданы. А на старые,
проверенные лекарства вообще не следует требовать никаких
отечественных сертификатов, продолжать их продажи в России.
НАПРАВЛЕНО:
Министерство Здравоохранения Российской Федерации
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Отмените обязательную сертификацию иностранных лекарств
Новости этой кампании
23 часа назад
Обновления о петиции
Отправил обращения в органы власти
Дорогие друзья! На момент, когда я пишу это обращение к Вам, под
петицией уже 122358 подписей. Спасибо всем! Сегодня я подготовил и...
Обновления о петиции
С лекарствами всё больше проблем
Дорогие друзья! В последние дни появились сообщения о том, что с
лекарствами в наших аптеках - всё больше проблем. Можете...
3 недели назад
Обновления о петиции
Какие лекарства могут исчезнуть из продажи и
почему
Дорогие друзья! Так называется статья, опубликованная 4 февраля в
"Известиях": http://izvestia.ru/news/603270. В этой статье...
42 комментария
3 недели назад
Обновления о петиции
Владимир Путин против дефицита лекарств в
результате их лицензирования Дорогие друзья! Совместными усилиями
тех, кто уже подписал петицию, удалось найти в Интернете слова
Владимира Путина в её поддержку, хотя и...
74 комментария
3 недели назад
Обновления о петиции
Инспекции иностранных лекарств будет проводить
ФБУ «ГИЛС и НП» Дорогие друзья! В Интернете появилась статья со
ссылкой на эту петицию. В ней есть некоторые дополнительные сведения
о ситуации с...
4 недели назад
Обновления о петиции
На производство лекарств чиновников пускать не
должны
Дорогие друзья! В Интернете нашлась ещё одна, по-моему, очень
хорошая статья по теме петиции:...
4 недели назад
Обновления о петиции
Нас уже больше 100000
Дорогие друзья! В пятницу
число подписей под петицией превысило 100000, а сама петиция уже
второй день находится среди популярных, т.е...
35 комментариев
4 недели назад
100 000 участников кампании
4 недели назад
Обновления о петиции
Фармагеддон не за горами
Дорогие друзья! Под
таким заголовком независимо от петиции сегодня появилась статья
Анастасии Мануйловой в газете "Коммерсантъ":...
9 комментариев
4 недели назад
Обновления о петиции
Интервью о петиции
Дорогие друзья! Сегодня
произошло сразу два события, связанных с петицией. Во-первых, она
впервые попала в список популярных петиций...
2 комментария
4 недели назад
В СМИ: «Новые Известия»
"Система продажи медпрепаратов очень
коррумпирована".
Завотделом социологии фонда ИНДЕМ Владимир
Римский
Почти 57 тысяч подписей за несколько дней собрала петиция на сайте
Change.org против дополнительной сертификации иностранных лекарств.
Как ранее рассказывали "НИ"... 27 комментариев newizv.ru
* 4 недели назад
* 75 000 участников кампании
* 4 недели назад
* Обновления о петиции
* Дорогие друзья! Уже 72040 человек подписали петицию. Спасибо всем
за проявленную солидарность и за неравнодушие к этой...
* 4 недели назад
* 50 000 участников кампании
* 1 месяц назад
Обновление:
Обновления о петиции
Отправил обращения в органы власти
Владимир Римский
Москва, Россия
25 февр. 2016 'г'. — Дорогие друзья! На момент, когда я пишу это
обращение к Вам, под петицией уже 122358 подписей. Спасибо всем!
Сегодня я подготовил и отправил в органы власти своё обращение,
которое, как я считаю, поддерживаете Вы своими подписями под петицией. Вот кто это моё обращение сегодня, 25 февраля, получил: 1. Мантуров Денис Валентинович, министр промышленности и торговли Российской Федерации. E-mail: info_admin@minprom.gov.ru 2. Скворцова Вероника Игоревна, министр здравоохранения Российской Федерации. E-mail: info@rosminzdrav.ru.
Обращения граждан: http://www.rosminzdrav.ru/reception/appeals/new 3.
Федотов Михаил Александрович, председатель Совета при Президенте
Российской Федерации по развитию гражданского общества и правам
человека. E-mail: fedotov_MA@gov.ru 4. Памфилова Элла Александровна,
уполномоченный по правам человека в Российской Федерации. Форма
обращения: http://ombudsmanrf.org/contact/form 5. Слепак Владимир
Анатольевич, председатель Комиссии по социальной политике, трудовым
отношениям и качеству жизни граждан Общественной палаты Российской
Федерации. Интернет-приёмная: https://eis.oprf.ru/ 6. Нероев Владимир
Владимирович, председатель Комиссии по охране здоровья, физической
культуре и популяризации здорового образа жизни Общественной палаты
Российской Федерации. Интернет-приёмная: https://eis.oprf.ru/ Теперь
ждём от них ответов по существу петиции.
* Поделиться
Tweet Email
Обновление к петиции:
Давайте напишем свои обращения в органы власти.
Владимир Римский
Москва, Россия
2 марта 2016 'г'. — Дорогие друзья! Сегодня под петицией уже 124 тысячи
подписей. Спасибо Вам всем!
Но новости пока у меня плохие - ни из одного органа власти, в которые я
написал обращения, не получил никакого
ответа, за исключением подтверждений регистрации этих моих обращений. Поэтому я предлагаю Вам тоже отправить свои
аналогичные обращения в те же органы власти.
Я их перечислю ещё раз:
1. Мантуров Денис Валентинович, министр промышленности и торговли
Российской Федерации.
E-mail: info_admin@minprom.gov.ru. Обращения граждан: http://minpromtorg.gov.ru/open_ministry/treatment/contacts/
2. Скворцова Вероника Игоревна, министр здравоохранения Российской
Федерации.
E-mail: info@rosminzdrav.ru. Обращения граждан:
http://www.rosminzdrav.ru/reception/appeals/new
3. Федотов Михаил Александрович, председатель Совета при Президенте
Российской Федерации по развитию гражданского
общества и правам человека. E-mail: fedotov_MA@gov.ru
4. Памфилова Элла Александровна, уполномоченный по правам человека в Российской Федерации. Форма обращения:
http://ombudsmanrf.org/contact/form
5. Слепак Владимир Анатольевич, председатель Комиссии по социальной
политике, трудовым отношениям и качеству
жизни граждан Общественной палаты Российской Федерации.
Интернет-приёмная: https://eis.oprf.ru/
6. Нероев Владимир Владимирович, председатель Комиссии по охране
здоровья, физической культуре и популяризации
здорового образа жизни Общественной палаты Российской Федерации.
Интернет-приёмная: https://eis.oprf.ru/
Я предлагаю каждому написать не стандартный общий для всех текст, а -
от себя, свой собственный. Тогда руководители
этих органов власти скорее поверят в то, что мы с Вами - реальные
граждане нашей страны, и мы хотели бы отменить
дополнительную сертификацию лекарств, которые производятся за
рубежом, и уже получили сертификаты GMP в развитых
странах мира. А ещё, наверное, было бы хорошо, чтобы Вы описали те
иностранные препараты, которыми лечитесь сами,
которыми лечатся Ваши родственники, друзья и знакомые, и перебои с
поставками которых приведут к проблемам со
здоровьем, может быть, даже трудно исправляемым проблемам.
Только прошу Вас писать эти обращения в органы власти максимально
вежливо, чтобы они не отвергались просто по
причине обид руководителей органов власти на нас с Вами. Нам же нужно не обидеть их, а получить от них решение важной
для нас проблемы.
А от себя ещё предлагаю посмотреть вот такую статью в газете "Известия":
http://izvestia.ru/news/584303.
Суть этой статьи, по-моему, в том, что чиновники поняли сложности с
поставками лекарств в наши аптеки, дороговизну лекарств, и стали
расширять списки должностных лиц, которые смогут теперь получать
лекарства вообще бесплатно, т.е. за счёт государственного бюджета. А я
бы предложил проблемы с лекарствами решать не для тех или иных
категорий чиновников, а для всех нас, граждан России.
Обновления о петиции
Давайте обратимся к Президенту России
Владимир Римский
Москва, Россия
10 апр. 2016 'г'. — Дорогие друзья! На момент, когда я пишу Вам это
сообщение, под петицией уже 127570 подписей. Спасибо Вам, друзья!
Поскольку из Минпромторга на моё обращение была получена фактически отписка, а другие ведомства вообще пока ничего мне не ответили, я предлагаю обратиться с вопросом к Президенту России Владимиру Владимировичу Путину. Ведь 14 апреля с ним состоится Прямая линия, на которой он будет отвечать на вопросы граждан.
Вопросы ему можно задавать заранее, уже сейчас, на сайте этой Прямой
линии (http://moskva-putinu.ru/#page/main) или по телефону 8-800-200-40-
40. И тут больше шансов, что Президент России обратит внимание на наш вопрос, будет большое количество одинаковых вопросов.
Поэтому предлагаю всем Вам, друзья, тем или иным способом задать
вопрос о петиции. Выбирайте, как Вам больше нравится: задавать вопрос
Президенту России.
Я это сделал в письменном виде на сайте Прямой линии
(http://moskva-putinu.ru/#page/form) внизу страницы. И написал я в своём
вопросе так:
"Уважаемый Владимир Владимирович!
С этого года Минпромторг осуществляет дополнительную сертификацию
производителей иностранных лекарств, даже если они уже имеют
сертификат качества GMP.
Зачем это необходимо делать для иностранных лекарств, которые уже
много лет успешно применяются для лечения больных в нашей стране?
Зачем это нужно делать для новых иностранных лекарств, которые получили
или получат сертификаты качества GMP в признанных в мире центрах
сертификации?
Эти действия Минпромторга приведут не к улучшению возможностей
лечения наших больных, а к перебоям в поставках необходимых им
лекарств в наши аптеки, к удорожанию и без того очень дорогих
иностранных лекарств, к тому, что наши больные будут получать эти новые
эффективные лекарства с большими задержками в сравнении с развитыми
странами мира.
Такие действия Минпромторга скорее нарушают права наших больных на
получение медицинской помощи, чем эти права реализуют. Может быть,
следовало бы отменить такое решение Минпромторга, и проводить
сертификацию производства иностранных лекарств только в тех случаях,
когда они не имеют сертификатов качества GMP, полученных в признанных в мире центрах такой сертификации?
Как Вы думаете?"
Вы можете и этот мой текст написать на сайте, и прочесть по телефону в
качестве вопроса Президенту России. К сожалению, в рубриках тем
вопросов вообще нет проблем здравоохранения и лекарственного
обеспечения наших больных. Поэтому я выбрал две темы для своего
вопроса: права человека и торговлю. Из того списка, который на этом
сайте предлагается, по-моему, это самые адекватные формулировки тем
петиции.
Может быть, Президент России заметит проблему петиции?
Дискуссия
11 комментариев
Сортировка
Самые старые
Зоя Журбенко
Director at ООО "Агентство "ВЕСТА"
Капля камень долбит.
Александр Левчук
БИМСХ
Это камень. К сожалению там часто встречаются господа, созданные из
другой субстанции. Ее капля не точит, только размывает, от этого
усиливается во ..... ну и так далее.
Надеюсь, наши капли все же на камень упадут.
Татьяна Петухова
Техник at ОАО "РЖД"
Пока капля камень долбит, люди некоторые начнут умирать без некоторых
лекарств !
Владимир Прядко
МГТУ им. Н.Э. Баумана
Считаю, что всем, помимо подписи петиции, необходимо отправить
письма по вышеуказанным адресам!
Разделение общества на страты? Снова? В который раз?
Зомбирование?
http://www.ps-lit-jur.ru/news/2016-02-29-2003
(пройдя по ссылке, нажмите кнопку для просмотра видео внизу страницы)
***
Обновления о петиции
Получил ответ из Минпромторга
Владимир Римский
Москва, Россия
31 марта 2016 'г'. — Дорогие друзья! Сегодня под петицией уже 127006
подписей. Спасибо всем Вам!
Вчера я получил по электронной почте ответ из Минпромторга на моё
обращение к министру. Вы можете этот ответ прочитать ниже, а я его
понял так: проведение дополнительной сертификации производителей
лекарств, которые начал осуществлять Минпромторг, выполняются в
соответствии с законом.
И главное, что, как написано в самом конце ответа мне: "Проведение
проверок производителей лекарственных средств, поставляющих
продукцию на национальный фармацевтический рынок, уполномоченными национальными компетентными органами полностью соответствует международной практике по обеспечению качества лекарственных средств и защите здоровья и жизни пациентов, изложенной в руководствах Всемирной организации здравоохранения, и не препятствует продаже лекарственных средств, разрешенных к медицинскому применению в
Российской Федерации в установленном порядке".
Но для меня это не окончание истории с дополнительной сертификацией
лекарств, потому что пока нет ответов на самые главные вопросы: даже
если такая сертификация проводится по закону, к каким последствиям она приведёт? Не будет ли она способствовать перебоям в поставках иностранных лекарств, которыми уже давно успешно лечатся наши сограждане? Не откажутся ли от поставок в нашу страну лекарств некоторые иностранные производители, имеющие сертификаты GMP, полученные в развитых странах мира? И почему в процедуре отечественной
сертификации не предусмотрено ни анализа лечения больных теми
иностранными лекарствами, которые уже давно выписывают им наши
врачи. Может быть, такие лекарства уже давно доказали своё качество
просто фактами излечения больных?
Ответ из Минпромторга
О рассмотрении обращения
Департамент развития фармацевтической и медицинской
промышленности
Минпромторга России рассмотрел в рамках компетенции обращение и
сообщает.
Обращение лекарственных средств на территории Российской Федерации
регулируется Федеральным законом от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об
обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61).
Федеральным законом от 22 декабря 2014 г. № 429-ФЗ «О внесении
изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» приняты
поправки в Федеральный закон № 61, в том числе обязательное
предоставление заключения о соответствии производителя лекарственных
средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей
производственной практики, выданного уполномоченным федеральным
органом исполнительнойТвласти, при первичной регистрации
лекарственного препарата с 1 января 2016 г. (часть 4 статьи 18
Федерального закона № 61), при внесении изменений в регистрационное
досье на лекарственный препарат (часть 1 статьи 30 Федерального закона
№ 61) и при подтверждении государственной регистрации лекарственного
препарата с 1 января 2017 года (часть 4 статьи 29 Федерального закона
№ 61).
Частью 1 статьи 45 Федерального закона № 61 «производство
лекарственных средств» установлено, что выдача заключений о
соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил
надлежащей производственной практики осуществляется по результатам
инспектирования производителей лекарственных средств в порядке,
установленном Правительством Российской Федерации.
В целях реализации части 1 статьи 45 Федерального закона № 61-ФЗ
постановлением Правительства Российской Федерации от 03 декабря
2015 г. № 1314 утверждены Правила организации и проведения
инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие
требованиям правил надлежащей производственной практики, а также
выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств
указанным требованиям.
Проведение проверок производителей лекарственных средств,
поставляющих продукцию на национальный фармацевтический рынок,
уполномоченными национальными компетентными органами полностью
соответствует международной практике по обеспечению качества
лекарственных средств и защите здоровья и жизни пациентов,
изложенной в руководствах Всемирной организации здравоохранения, и
не препятствует продаже лекарственных средств, разрешенных к
медицинскому применению в Российской Федерации в установленном
порядке.
Врио Директора Департамента
развития фармацевтической и
медицинской промышленности А.В. Алехин
Текст не требует дальнейших комментариев.
Бюрократическая риторика наших Слуг закона - ещё менее того.
Сложим руки?
Будем ждать у моря погоды?
Выбор за нами.
А сегодня - обновление к этой петиции в завязи с Прямым эфиром Президента РФ
В. В. Путина 14.04.:
Обновления о петиции
Давайте обратимся к Президенту России
Владимир Римский
Москва, Россия
10 апр. 2016 'г'. — Дорогие друзья! На момент, когда я пишу Вам это сообщение, под петицией уже 127570 подписей. Спасибо Вам, друзья!
Поскольку из Минпромторга на моё обращение была получена фактически отписка, а другие ведомства вообще пока ничего мне не ответили, я предлагаю обратиться с вопросом к Президенту России Владимиру Владимировичу Путину. Ведь 14 апреля с ним состоится Прямая линия, на которой он будет отвечать на вопросы граждан.
Вопросы ему можно задавать заранее, уже сейчас, на сайте этой Прямой линии (http://moskva-putinu.ru/#page/main) или по телефону 8-800-200-40-40. И тут больше шансов, что Президент России обратит внимание на наш вопрос, будет большое количество одинаковых вопросов.
Поэтому предлагаю всем Вам, друзья, тем или иным способом задать вопрос о петиции. Выбирайте, как Вам больше нравится задавать вопрос Президенту России.
Я это сделал в письменном виде на сайте Прямой линии (http://moskva-putinu.ru/#page/form) внизу страницы. И написал я в своём вопросе так:
"Уважаемый Владимир Владимирович!
С этого года Минпромторг осуществляет дополнительную сертификацию производителей иностранных лекарств, даже если они уже имеют сертификат качества GMP.
Зачем это необходимо делать для иностранных лекарств, которые уже много лет успешно применяются для лечения больных в нашей стране? Зачем это нужно делать для новых иностранных лекарств, которые получили или получат сертификаты качества GMP в признанных в мире центрах сертификации?
Эти действия Минпромторга приведут не к улучшению возможностей лечения наших больных, а к перебоям в поставках необходимых им лекарств в наши аптеки, к удорожанию и без того очень дорогих иностранных лекарств, к тому, что наши больные будут получать эти новые эффективные лекарства с большими задержками в сравнении с развитыми странами мира.
Такие действия Минпромторга скорее нарушают права наших больных на получение медицинской помощи, чем эти права реализуют. Может быть, следовало бы отменить такое решение Минпромторга, и проводить сертификацию производства иностранных лекарств только в тех случаях, когда они не имеют сертификатов качества GMP, полученных в признанных в мире центрах такой сертификации?
Как Вы думаете?"
Вы можете и этот мой текст написать на сайте, и прочесть по телефону в качестве вопроса Президенту России. К сожалению, в рубриках тем вопросов вообще нет проблем здравоохранения и лекарственного обеспечения наших больных. Поэтому я выбрал две темы для своего вопроса: права человека и торговлю. Из того списка, который на этом сайте предлагается, по-моему, это самые адекватные формулировки тем петиции.
Может быть, Президент России заметит проблему петиции?
Внимание!!!
ОБНОВЛЕНИЯ О ПЕТИЦИИ
Ответ из аппарата Уполномоченного по правам человека РФ
Владимир Римский
Москва, Россия
26 АПР. 2016 'Г'. — "Дорогие друзья! Сейчас, когда я пишу это сообщение, петиция получила 128 525 подписей. Спасибо всем Вам!
Я получил ответ на своё обращение из аппарата Уполномоченного по правам человека РФ. В этом ответе моё обращение названо жалобой, видимо, так полагается по нашему законодательству.
А по существу в этом ответе сказано, что моя жалоба принята Уполномоченным к рассмотрению, запрошена необходимая информация из органов власти субъектов Российской Федерации. И в заключении в ответе сказано, что о принятых по моей жалобе мерах мне "будет сообщено дополнительно".
Буду ждать сообщения об этих "принятых мерах". Хотя немного странно, что аппаратом Уполномоченного информация запрошена в субъектах Российской Федерации, а в федеральных Минздраве и Минпромторге - не запрошена. А было бы, наверное, правильно не только запросить информацию из этих министерств, но и побеседовать с теми, кто осуществляет сейчас дополнительную сертификацию иностранных лекарств. Я думаю, что Уполномоченный много интересного из этих бесед мог бы узнать и нам с Вами сообщить.
Я имею в виду те сложности развития нашего фармацевтического рынка, о которых пишут аналитики: "Существующие сложности: несовершенство и непрозрачность законодательного регулирования и ценообразования, отсутствие должного количества предприятий, работающих по европейскому стандарту GMP, спорность формирования перечня ЖНВЛП, коррупция, а также слабая консолидация российских производителей" (http://www-advance.ru/2, с. 6).
6). И самое главное - действия по дополнительной сертификации иностранных лекарств усугубляют эти сложности, как думаю я, или наоборот, способствуют решениям соответствующих проблем, как думают наши чиновники. А ведь они должны думать и о том, как мы с Вами будем лечиться в ближайшие годы. Об этом в ответе из аппарата Уполном
Нет комментариев
Добавить комментарий